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La hipertensión pulmonar (HP) siempre supone un reto diagnóstico para el médico responsable del paciente. Es una situación de difícil evaluación, sobre todo en estadios iniciales de la enfermedad. Aunque los métodos diagnósticos no invasivos son de gran ayuda para la detección y evaluación de la severidad, el patrón oro sigue siendo el cateterismo cardiaco.
La HP es una complicación habitual en el paciente con cardiopatía o valvulopatía izquierda. Cerca de un 40% de pacientes con enfermedad del lado izquierdo del corazón presentan HP y es la causa más frecuente de la misma. En la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) la HP también es una complicación frecuente, asociándose su presencia a un tiempo de vida acortado y a peor evolución clínica. En ambas situaciones, el pronóstico de la enfermedad subyacente depende del grado de HP acompañante. La hipertensión arterial pulmonar, entidad menos frecuente, bien en su forma idiopática o asociada a situaciones diversas como las conectivopatías, cardiopatías congénitas o infección por HIV entre otras, puede afectar a 16 personas por millón de habitantes. Se ha avanzado mucho en el conocimiento de su fisiopatología, y en fecha reciente se dispone de nuevos tratamientos específicos que han modificado, en parte, el pronóstico ominoso que presentaba hace una década.
Se insiste una vez más que la complejidad de los dispositivos de administración de fármacos y de los procedimientos diagnósticos y terapéuticos de alto riesgo, hace que estos pacientes deban ser evaluados en centros con experiencia en esta enfermedad. De esta forma se pueden rentabilizar los recursos humanos y materiales que se demandan.
Se ha pretendido un acercamiento integral al manejo de la HP, tratando de imprimir el libro con un enfoque eminentemente práctico.
- Un excelente libro impreso
- Formato 17 x 24 cm
- 272 páginas impresas a todo color
- Fina encuadernación en tapa dura
- Edición 2008
- ISBN: 978-84-8473-623-3, 9788484736233
- Editor: Miguel Ángel Gómez Sánchez
- © Ergon
- Introducción.
- Capítulo 1. Pasado, presente y futuro de la hipertensión pulmonar.
- Capítulo 2. Epidemiología y clasificación de la hipertensión arterial pulmonar.
- Capítulo 3. Biopatología de la hipertensión pulmonar.
- Capítulo 4. Patología de la hipertensión pulmonar.
- Capítulo 5. Evaluación diagnóstica y pronóstica de la hipertensión pulmonar.
- Capítulo 6. Pruebas de vasorreactividad y supervivencia de la hipertensión pulmonar.
- Capítulo 7. Hipertensión pulmonar relacionada con cardiopatía congénita.
- Capítulo 8. Hipertensión pulmonar en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
- Capítulo 9. Enfermedades del tejido conectivo asociadas a hipertensión pulmonar.
- Capítulo 10. Hipertensión pulmonar asociada a cardiopatías izquierdas.
- Capítulo 11. Tratamiento convencional y antagonista de la endotelina.
- Capítulo 12. Tratamiento con prostaciclinas y sus análogos.
- Capítulo 13. Óxido nítrico e inhibidores de la fosfodiesterasa en el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
- Capítulo 14. Futuro de los tratamientos combinados.
- Capítulo 15. Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC).
- Capítulo 16. Septostomía auricular.
- Capítulo 17. El trasplante pulmonar en hipertensión pulmonar.
- Apéndice: Educación sanitaria y manejo de los dispositivos para la administración de prostaciclina en pacienes con hipertensión arterial pulmonar.
